Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lenalidomide mylan
mylan ireland limited - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
truvada
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ir arī norādīts par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 14 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 14 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
amlodipine / valsartan mylan
mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. amlodipine/valsartan mylan ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
copalia
novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dafiro
novartis europharm limited - amlodipine, valsartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. dafiro ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.